Auf dem Gebiet der apparativen Körpertherapie existieren folgende relevante Technologiebereiche, die jedoch bislang nicht in der erfindungsgemäßen Weise kombiniert wurden:
| Anmelder | PRO TEMPRE – Wolfram Löbnitz |
| Miterfinder | [beauty lumis GmbH — nach NDA] |
| Entwurfsdatum | 13. April 2026 |
| Dok.-Nr. | GM-PT-2026-001-ENTWURF |
| Status | VERTRAULICH / VOR EINREICHUNG |
| Verwandtes SR | DE 10 2018 110 659.9 (RON) |
Die vorliegende Anmeldung betrifft zwei in Wechselwirkung stehende Erfindungen im Bereich therapeutischer Körperbehandlungssysteme. Erfindung I (FreqPress® Suit) beschreibt ein tragbares Ganzkörper-Therapiesystem, das sequentielle pneumatische Kompression mit einem integrierten, organtopografisch positionierten Array aus pulsierenden elektromagnetischen Flachspulen (PEMF) kombiniert, wobei Kompressionszyklus und Frequenzimpuls algorithmisch synchronisiert werden. Erfindung II (SmartPresso® Vascular Mapping System) beschreibt die Mehrfachnutzung der Druckkammern desselben oder eines gleichartigen Anzugs sowohl als therapeutische Aktoren als auch als simultane Blutdrucksensoren nach dem Oszillometrie-Prinzip, zur Erstellung einer vollständigen vaskulären Körperdruckkarte in Echtzeit. Beide Erfindungen sind weltweit neuartig; der Stand der Technik weist weder Einzellösungen noch Kombinationen in dieser Form auf.
Auf dem Gebiet der apparativen Körpertherapie existieren folgende relevante Technologiebereiche, die jedoch bislang nicht in der erfindungsgemäßen Weise kombiniert wurden:
Bestehende Pressotherapiesysteme wirken ausschließlich mechanisch auf das Lymph- und Venensystem. PEMF-Systeme sind separat und können die durch Kompression erhöhte Mikrozirkulation nicht gezielt nutzen. Die Erfindung löst die Aufgabe, beide Therapieprinzipien in einem einzigen tragbaren Anzug zu vereinen und deren Synergieeffekt durch zeitliche Synchronisation zu maximieren.
Ein weiterer Aspekt der Aufgabe ist die organtopografische Zuordnung von Therapiefrequenzen zu Körperzonen, sodass jede Druckkammer nicht nur mechanisch wirkt, sondern gleichzeitig das darunter liegende Organ mit dessen spezifischer Resonanzfrequenz stimuliert.
Der FreqPress® Suit besteht aus einem Kompressionsaußenanzug aus medizinisch zugelassenem Verbundmaterial, in den zwischen den Kammerlagen flexible PEMF-Transducer (Flachspulen aus Graphen-Composit-Folie oder vergleichbarem flexiblen Leiterbahnsubstrat) einlaminiert sind. Die Spulen sind in definierten Körperregionen positioniert, die den Projektionsflächen der Zielorgane entsprechen.
Das Herzstück der Erfindung ist der FreqPulse™-Synchronisationsalgorithmus: Die Steuereinheit erkennt die aktuelle Phase des Kompressionszyklus jeder einzelnen Kammer. In der Aufblas-Phase — dem Moment maximaler lokaler Kompression und dadurch erhöhter Mikrozirkulation — triggert der Algorithmus den PEMF-Impuls der dieser Zone zugeordneten Flachspule. Das erhöhte Blutvolumen im komprimierten Gewebe potenziert die elektromagnetische Feldpenetration, da Blut als ionenleitendes Medium die PEMF-Energie tiefer in das Zielgewebe führt.
| Zone / Referenz-Organ | Therapiefrequenz (Hz) | Physiologische Wirkung | Kammer-Position | Evidenzklasse |
|---|---|---|---|---|
| Zentralnervensystem / Hirn | 432 Hz (Alpha-Band) | Neuronale Kohärenz, Stressreduktion, Schlafqualität | Schulter-/Halsmodul | II |
| Herz-Kreislauf-System | 528 Hz | Mikrozirkulation, HRV-Optimierung, Zellregeneration | Brustteil-Links | I |
| Pulmonales System / Lunge | 220 Hz | Kapillaraktivierung, bronchiale Entspannung | Brustteil-Rechts | III |
| Hepatisches System / Leber | 317 Hz | Entgiftungsstimulation, hepatische Mikrozirkulation | Bauchteil-Rechts-Oben | III |
| Renales System / Nieren | 281 Hz | Filterfunktion, Ödemreduktion | Rückenteil-Flanken | III |
| Gastrointestinaltrakt / Darm | 176 Hz | Peristaltik, Mikrobiom-Stimulation | Bauchteil-Mitte | III |
| Lymphknoten-Ketten | 40 Hz (Gamma) | Lymphozyten-Aktivierung, Immunmodulation | Axillar, inguinal, zervikal | I |
| Ossäres System / Knochen | 7,83 Hz (Schumann) | Knochenregeneration, Knorpelstimulation | Extremitäten-Distalmodu | I |
| Muskulatur allgemein | 10–100 Hz (variabel) | Muskelregeneration, Laktat-Abbau, Recovery | Alle Extremitätenmodule | I |
Evidenzklassen: I = gut belegt (PEMF-Studien), II = vielversprechend, III = explorativ / Bioresonanz-Basis — Validierung in klinischen Pilotstudien vorgesehen.
| Parameter | Ausführungsform 1 (Basis) | Ausführungsform 2 (Premium) |
|---|---|---|
| Druckkammern | 24 Kammern | 44–48 Kammern |
| PEMF-Flachspulen | 12 Spulen (Hauptorganzonen) | 18 Spulen (vollständiges Mapping) |
| Spulenmaterial | Flexible PCB (Kupferleiterbahn) | Graphen-Composit-Folie |
| Feldstärke pro Spule | 0,1–2 mT | 0,1–5 mT (zonenweise einstellbar) |
| Frequenzbereich | 1–1.000 Hz (9 Festprogramme) | 1–40.000 Hz (frei programmierbar) |
| Kompressionsdruck | 20–80 mmHg | 10–120 mmHg |
| Steuereinheit | Embedded MCU + BLE 5.0 | ARM Cortex-M7 + WiFi + BLE |
| App-Steuerung | 8 Vorprogramme | Vollkonfigurierbar + AI-Protokoll |
| Akkulaufzeit | 45 min | 90 min |
| MDR-Klassifizierung | Klasse I (Wellness) | Klasse IIa (medizinisch, § 51 MDR) |
Anspruch 1 — Hauptanspruch: Tragbares Ganzkörper-Therapiesystem, umfassend: (a) einen Kompressionsanzug mit einer Mehrzahl sequenziell ansteuerbarer aufblasbarer Druckkammern; (b) ein in den Anzug integriertes Array aus flexiblen elektromagnetischen Transducern (PEMF-Flachspulen), die zwischen den Kammerlagen einlaminiert sind; (c) eine Steuereinheit, die den Kompressionszyklus der Kammern und die Frequenzmodulation der Transducer koordiniert; sowie (d) ein organtopografisches Frequenz-Mapping-Protokoll, das jeder Körperzone des Anzugs eine spezifische therapeutische Frequenz zuweist. HAUPTANSPRUCH
Anspruch 2 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit einen FreqPulse™-Synchronisationsalgorithmus ausführt, der den PEMF-Impuls jeder Zone zeitlich mit der Aufblas-Phase der jeweiligen Druckkammer synchronisiert, sodass der elektromagnetische Impuls in dem Moment maximaler lokaler Kompression und dadurch erhöhter Gewebedurchblutung appliziert wird.
Anspruch 3 nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die flexiblen elektromagnetischen Transducer aus einem biegsamen polymerbasierten Substrat mit eingebetteten Leiterbahnen bestehen, insbesondere aus Graphen-Composit-Folie oder flexibler Leiterplatte (Flexible PCB), sodass die mechanische Kompressionsfunktion des Anzugs durch die Integration der Transducer nicht beeinträchtigt wird.
Anspruch 4 nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das organtopografische Frequenz-Mapping mindestens folgende Zuordnungen umfasst: Lymphknoten-Zonen 20–50 Hz; Muskulatur 10–100 Hz; Herzzone 400–600 Hz; ossäre Strukturen 6–12 Hz; wobei die Frequenzen zonenweise individuell einstellbar sind.
Anspruch 5 nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit über eine drahtlose Datenschnittstelle (BLE, WiFi) mit einer Applikation verbunden ist, die die Echtzeit-Visualisierung der aktiven Organzonen und Frequenzen sowie die Auswahl vordefinierter oder individuell konfigurierbarer Behandlungsprotokolle ermöglicht.
Anspruch 6 nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das System zusätzlich mindestens einen Biosensor umfasst, ausgewählt aus: Photoplethysmographie-Sensor (PPG), Pulsoximeter, Hautimpedanz-Sensor oder Herzfrequenz-Monitor, dessen Messwerte zur adaptiven Anpassung des FreqPulse™-Algorithmus verwendet werden.
Anspruch 7 nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das System mit dem SmartPresso® Vascular Mapping System nach Gebrauchsmuster B kombinierbar ist, wobei die Drucksensoren der Kammern sowohl zur therapeutischen Steuerung als auch zur Blutdruckmessung genutzt werden.
Bestehende Blutdruckmessgeräte sind entweder auf ein oder zwei Messpunkte beschränkt (Arm-Manschette, ABI-Messung), zeitlich sequenziell und erfordern eine Unterbrechung jeglicher Therapie. Die Erfindung löst die Aufgabe, den intrinsischen Drucksensor-Charakter jeder einzelnen Pressotherapie-Kammer für die simultane, ortsaufgelöste Blutdruckmessung zu nutzen, ohne die therapeutische Funktion zu unterbrechen oder zu beeinträchtigen.
Das SmartPresso® Vascular Mapping System nutzt die physikalische Identität zwischen einer pneumatischen Blutdruckmanschette und einer Pressotherapie-Kammer: Beide bestehen aus einem aufblasbaren Luftraum mit Drucktransducer, der Druck misst. Bei der Deflation (Druckabbau) entstehen im aufgeblasenen Zustand herzschlag-synchrone Druckoszillationen, die nach dem Oszillometrie-Prinzip systolischen Blutdruck, diastolischen Blutdruck und mittleren arteriellen Druck (MAP) kodieren.
Die Erfindung sieht vor, dass in einer definierten Phase jedes Kompressionszyklus — der kontrollierten Ablassphase — der Drucktransducer jeder Kammer auf Messmodell umschaltet und die Oszillationen der darunter liegenden Arterien erfasst. Ein proprietärer Signal-Algorithmus (OscilloPulse™) extrahiert die Blutdruckwerte aus diesem Signal in Echtzeit. Da alle Kammern zeitlich versetzt ablassen, ergibt sich ohne Zeitverlust eine vollständige vaskuläre Körperkarte mit bis zu 44 simultanen Messpunkten innerhalb einer einzigen Behandlungssitzung.
| Anwendung | Messparameter | Klinische Relevanz | Status |
|---|---|---|---|
| ABI-Screening | Knöchel-Arm-Index (Druckgradient Bein/Arm) | Periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) Früherkennung | Etabliert |
| Lymphödem-Monitoring | Druckgradienten Extremitäten vs. Stamm | Therapieerfolg quantifizieren, Ödemlokalisation | Neu |
| Vaskuläre Compliance | Pulswellengeschwindigkeit zwischen Kammern | Arteriosklerose-Frühindikator, kardiovask. Risiko | Neu |
| Seitendifferenz-Mapping | Links/Rechts Druckasymmetrie | Venöse Insuffizienz, frühe Thromboseerkennung | Neu |
| Behandlungsadaptation | Echtzeit-MAP pro Zone | Automatische Protokollanpassung (erhöhter Widerstand → Frequenzanpassung) | Neu |
| Sportmedizin / Recovery | Muskuläre Perfusion vor/nach Training | Optimierung von Recovery-Protokollen im Leistungssport | Explorativ |
| KI-Verlaufsanalyse | Druckkarten über Sitzungen hinweg | Prädiktive Modelle für kardiovaskuläre Ereignisse | Langfristig |
Anspruch 1 — Hauptanspruch: Verfahren zur simultanen Messung von Blutdruckwerten an mehreren Körperstellen unter Verwendung eines pneumatischen Kompressionsanzugs mit einer Mehrzahl von Druckkammern, dadurch gekennzeichnet, dass in einer definierten Phase des Kompressionszyklus jeder Kammer — der kontrollierten Ablassphase — die herzschlag-synchronen Druckoszillationen im Kammerluftraum mittels des bestehenden Drucktransducers erfasst werden und aus diesen Oszillationen systolischer Blutdruck (SBP), diastolischer Blutdruck (DBP) und mittlerer arterieller Druck (MAP) nach dem Oszillometrie-Prinzip berechnet werden. HAUPTANSPRUCH
Anspruch 2 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Messung simultan in allen oder einer Teilmenge der Druckkammern erfolgt, indem die zeitlich versetzten Ablassequenzen des regulären Kompressionsprogramms zur zeitlich überlagerten Erfassung genutzt werden, sodass eine vollständige vaskuläre Körperdruckkarte innerhalb einer einzigen Behandlungssitzung ohne Unterbrechung der therapeutischen Wirkung erstellt wird.
Anspruch 3 nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass ein OscilloPulse™-Signalverarbeitungsalgorithmus die Druckoszillationen in Echtzeit filtert, normalisiert und mittels eines patientenspezifischen physiologischen Modells in Blutdruckwerte überführt, wobei das Modell demographische Parameter und individuelle Gefäßcompliance-Werte berücksichtigt.
Anspruch 4 nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass aus den ortsaufgelösten Blutdruckmessungen Pulswellengeschwindigkeiten zwischen benachbarten Kammern berechnet werden, die als Maß für die arterielle Gefäßsteifigkeit und damit als kardiovaskulärer Risikoindikator genutzt werden.
Anspruch 5 nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Messdaten einer KI-gestützten Analyseeinheit zugeführt werden, die (a) Seitendifferenzen, Druckgradienten und vaskuläre Auffälligkeiten erkennt, (b) das Behandlungsprotokoll adaptiv anpasst und (c) im Längsschnitt über mehrere Sitzungen Therapieverläufe dokumentiert.
Anspruch 6 nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren in Kombination mit dem FreqPress® Suit nach Gebrauchsmuster A ausgeführt wird, wobei die gemessenen lokalen Blutdruckwerte zur adaptiven Steuerung der PEMF-Frequenzen der entsprechenden Zone genutzt werden.
| Maßnahme | Zeitpunkt | Behörde / Instrument | Kosten (ca.) | Schutzwirkung |
|---|---|---|---|---|
| DPMA Gebrauchsmuster A (FreqPress®) | Sofort — Q2 2026 | DPMA Online-Einreichung | ~300 € | 10 Jahre DE |
| DPMA Gebrauchsmuster B (SmartPresso®) | Sofort — Q2 2026 | DPMA Online-Einreichung | ~300 € | 10 Jahre DE |
| NDA mit beauty lumis GmbH | 13. April 2026 | Bilateral — heute unterzeichnet | – | Vertraglicher Schutz |
| Inventor's Log (Erfinderbuch) | Ab sofort fortlaufend | Datiert, signiert, notariell optional | ~0 € | Beweissicherung |
| Markenregistrierung FreqPress® | Q2–Q3 2026 | DPMA + EUIPO (EU-Marke) | ~290 € DE / ~850 € EU | Markenrecht |
| Markenregistrierung SmartPresso® | Q2–Q3 2026 | DPMA + EUIPO | ~290 € DE / ~850 € EU | Markenrecht |
| Deutsche Patentanmeldung (DE) | Q3–Q4 2026 (nach Prototyp) | DPMA — höhere Anforderungen | ~900 €+ Anwaltskosten | 20 Jahre DE |
| PCT-Anmeldung (international) | Innerhalb 12 Monate nach GM | EPO / WIPO | ~3.500–5.000 € | Priorität 150+ Länder |
| GUS-Markenregistrierung | Q1 2027 | UA, KZ, GE (Einzelanmeldungen) | ~500–800 € je Land | GUS-Schutz |